الورقي
انتهاء ورشة عمل حول المتطلبات اللازمة لتقديم ملف علمي كامل
أعلنت هيئة الدواء المصرية، انتهاء ورشة العمل حول «التعريف بدور وحدة التقييم العلمي والتطوير الدوائي في تسجيل المستحضرات البشرية واستقبال وتقييم المستحضرات غير المرجعية أو المحولة من الأقسام الداخلية وكيفية تحضير وتقديم الملفات العلمية».
تسجيل المستحضرات البشرية
وتم خلال ورشة العمل التعريف بدور وحدة التقييم العلمي والتطوير الدوائي في تسجيل المستحضرات البشرية، وخطوات سير العمل للتقييم العلمي للمستحضرات غير المرجعية، وكيفية تقديم الملفات العلمية الخاصة بالمستحضرات غير المرجعية، والدراسات الداعمة والتجارب السريرية والأخطاء الشائعة في الملفات العلمية.
يأتي ذلك في إطار جهود هيئة الدواء المصرية الهادفة إلى تطوير الصناعات الدوائية، والاهتمام بمحور التدريب الذي يعد أحد أهم ركائز تحقيق استراتيجية التنمية المستديمة وفقاً لرؤية مصر ٢٠٣٠.
