الشفرة الوراثية.. من أين حصلت على معدل ذكائك من الأم أم الأب؟

يتكون الشفرة الوراثية لكل شخص من حوالي 20000 جين تحدد السمات التي يتم التعبير عنها في خصائصه الجسدية وصحته وحتى شخصيته.

ترتبط بعض السمات بجين واحد - مثل لون العين والنمش والغمازات - في حين يتم تحديد البعض الآخر من خلال جينات متعددة، مثل لون الشعر والطول، وهناك العديد من الطرق المختلفة التي يرث بها الناس الجينات من والديهم.

والطريقة الأولى لنقل الشفرة الوراثية من خلال الجين السائد، والذي يحتاج فقط إلى أن ينتقل من أحد الوالدين حتى يتم التعبير عن السمة المرتبطة به في طفله، على سبيل المثال، تحتاج الجينات المتنحية إلى أن تنتقل من كلا الوالدين للتعبير عنها.

فالعيون البنية هي أحد الأمثلة على الشفرة الوراثية السائدة، إذا كان أحد الوالدين لديه هذه السمة، فمن المرجح جدًا أن يرثها طفله، العيون الزرقاء، من ناحية أخرى، هي جينات متنحية - لذلك يجب أن يحمل كلا الوالدين هذا الجين حتى يحمله طفلهما.

معدل الذكاء من الأم

الذكاء هو مثال آخر على سمة مرتبطة بالكروموسوم X. ولأن النساء يحملن اثنين من الكروموسوم X والرجال يحملون واحدًا فقط، فإن النساء أكثر عرضة بمقدار الضعف لنقل السمات المتعلقة بالذكاء، كما أظهرت الأبحاث.

في دراسة أجريت عام 2006 بواسطة وحدة العلوم الاجتماعية والصحة العامة التابعة لمجلس البحوث الطبية في غلاسكو باسكتلندا، تم إجراء مقابلات مع 12686 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 14 و22 عامًا كل عام بين عامي 1994 و2004.

ووجد الباحثون أن معدل ذكاء كل مشارك في الدراسة يختلف بمقدار 15 نقطة فقط في المتوسط ​​عن معدل ذكاء والدته.

وبالتالي، استنتج الباحثون أن أقوى مؤشر لذكاء الشخص هو معدل ذكاء والدته.

البلوغ المبكر: الأب

هل كنت من الذين ينضجون مبكرًا؟ إذا كان الأمر كذلك، فاللوم يقع على والدك، حيث وجدت دراسة أجريت عام 2013 ونشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية أن الطفرات في جين MKRN3 مرتبطة ببدء البلوغ مبكرًا، أي قبل سن الثامنة لدى الفتيات وقبل سن التاسعة لدى الأولاد.

في هذه الدراسة، فحص الباحثون جينومات 32 شخصًا مروا بالبلوغ المبكر من 15 عائلة، كما وجدوا طفرات في جين MKRN3 في 15 شخصًا من خمس عائلات.

في كل هذه الحالات، كان الجين المتحور قد ورث من الأب، وخلص الباحثون إلى أن هذه الطفرات يجعل الأطفال يبدأون هذا الفصل من المراهقة قبل أقرانهم.

بينما لا يمكن العثور على السبب الدقيق للبلوغ المبكر في كثير من الأحيان في حالات فردية، فإن العوامل المحتملة الأخرى تشمل الأدوية الهرمونية والسرطان والنظام الغذائي.

اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط: الأم

إذا كنت تعاني من اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD)، فقد يكون ذلك نتيجة لجينات تؤثر على كيمياء دماغ والدتك.

وجدت دراسة أجريت عام 2010 ونشرت في JAMA Psychiatry أن الأطفال الذين كانت مستويات السيروتونين لدى أمهاتهم أقل من الطبيعي كانوا أكثر عرضة للإصابة باضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط بنسبة 1.5 إلى 2.5 مرة من أولئك الذين كانت مستويات السيروتونين لدى أمهاتهم طبيعية.

فالسيروتونين هو هرمون يحمل الرسائل بين الخلايا العصبية في الدماغ وفي جميع أنحاء الجسم، والذي يلعب دورًا مهمًا بشكل خاص في تنظيم الحالة المزاجية والنوم، والهضم والرغبة الجنسية.

يتم تنظيم إنتاج هذا الهرمون بواسطة جينات متعددة، ولكن الجينات الأساسية هي TPH1 وTPH2. يمكن أن تؤدي بعض الطفرات في هذه الجينات إلى إضعاف إنتاج السيروتونين، وكانت الأمهات اللاتي لديهن هذه الطفرات أكثر عرضة لإنجاب أطفال مصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.

الخصوبة: الأب

قد تتأثر خصوبة الابنة بجين موروث من والدها.

وتحتوي خلايا البويضات البشرية على جسيمات مركزية، أو عضيات أسطوانية تشارك في تطوير ألياف المغزل أثناء انقسام الخلايا، ولكن هذا الجزء من خلية البويضة يتم التخلص منه بشكل طبيعي أثناء عملية النمو.

وإذا لم يتم التخلص من الجسيمات المركزية، فلن تكون خلية البويضة قابلة للحياة، حيث وجدت دراسة أجريت عام 2016 أن بعض النساء يصبحن عقيمات لأنهن يرثن جينًا مختلًا من آبائهن يمنع إزالة الجسيمات المركزية من خلايا البويضة.